イメージ画像製造をとりまくすべてを。
サービスは単独でもご利用いただけ、構想から納品までの全工程をお任せいただくことも可能です。ブランドオーナーの多くは必要なものを選び、ECセラーの多くはすべてをご利用になります。
ホワイトラベル
当社の既成処方または新作サンプルから選び、お客様のブランドで発売できます。
- お客様にご用意いただくもの
- 製品の選定とブランド
- 独占性
- 独占ではありません。他のブランドが同じ処方を販売する場合があります。独占をご希望の場合は、プライベートブランド、ODM、OEMをお選びください
- おすすめ用途
- 新規ブランド、ECセラー、市場テスト中のサロン
プライベートブランド
既存処方のテクスチャー、香り、成分を調整します。
- お客様にご用意いただくもの
- 製品の選定、調整内容、ブランド
- 独占性
- 常に独占：調整後の処方はNDAのもと、お客様のブランド専用に製造されます
ODM
お客様のコンセプトをもとに、または当社サンプルを改良して、当社の研究開発チームが処方を作ります。
- お客様にご用意いただくもの
- コンセプトとポジショニング
- 所有権
- 開発費は初回の生産注文に充当されます。お支払い後、処方は処方書、製造工程、試験報告書とともに完全にお客様のものとなり、他のブランドに提供されることはありません。最初のご相談からNDAを締結します
OEM
処方と基準はお客様が、製造は当社が担当します。
- お客様にご用意いただくもの
- 処方と仕様
- 所有権
- お客様の処方はお客様のものであり、お客様の製品にのみ使用され、NDAのもと機密として保持されます
半製品原料（ご要望に応じて）
完成品のほか、ご要望に応じて半製品原料も供給できます。充填前のバルク製品、半製品ベース、お客様の施設で仕上げ・充填・配合する濃縮液やパウダーなどです。仕様、数量、COAやMSDSなどの書類はプロジェクトごとに確認します。
半製品供給について問い合わせる処方づくりの3つの始め方。
成分または効果から
主役の成分や求める結果をお知らせください。それを軸に処方を組み立てます。
参考製品から
お好みの製品をお送りいただければ、近い使用感の処方を開発します。
アイデアから
コンセプトとポジショニングから、ゼロベースで開発します。
当社の処方ライブラリーは、小さな改良から完全独占のカスタム処方まで対応します。当社ラボは独自の特許取得済み発酵原料と植物抽出技術を持ち、有効成分の送達性を高めるマイクロエマルションやリポソームカプセル化も扱います。どの進め方でも、サンプルと安定性試験が含まれます。ご要望に沿った開発・サンプル作成は有料で、その費用は初回の生産注文に充当されます。すぐに発売できる既成処方ライブラリーや、当社ラボが定期的にリリースする新製品から始めることもできます。
最新サンプルから始める
当社の研究開発チームが新製品をお送りしてテストしていただきます。採用するか、改良をご依頼ください。
新製品サンプルその他の対応：当社は中国の食品生産許可（SC）を取得しており、スキンケアと併せて、コラーゲンドリンク、錠剤、カプセル、パウダーなどのインナービューティー製品も製造できます。詳細はお問い合わせください。
中身の製品に合うパッケージを。
ボトル、チューブ、ポンプ、ラベル、箱のデザインサポート、適合性試験を踏まえた容器選定の支援、ボトル、アンプル、キットの調達、印刷まで。別途デザイン会社や容器サプライヤーを探す必要はありません。
当社の既成パッケージ
すぐに使えるボトル、ジャー、バイアル、アンプル。
オリジナル金型
お客様だけのボトル・ジャーの形状。
お客様のパッケージ
お客様ご支給の容器に充填します。
バルクのみ
充填せずに製品を供給します。半製品原料もご用意しています。
デザインの進め方
- お好きなブランドを3〜4つお知らせください目指すイメージを把握するためです。
- レンダリングを確認デザインが決まるまで修正を重ねます。
- 実物の確認生産前に、実際のボトルと箱に印刷して確認します。
印刷仕上げ
ブランドに合う仕上げをお選びください。
フリーズドライキット
パウダーと溶剤の組み合わせ、キットのパッケージ、使用説明書を一体で設計します。
ターゲット市場への準備を万全に。
市場が求める書類を準備し、登録をサポートします。対象は、当サイトの対応言語が話されるすべての国です。最終的な要件は市場ごとにお客様と確認します。
工場の資格・認証
中国NMPA化粧品GMP、ISO 22716、ISO 9001。
製品試験報告書
安定性、安全性、微生物など。当社工場および国際的に認められた第三者機関による試験です。
登録書類
EU CPNP届出、安全性報告書、製品情報ファイルのサポート、および一般・特殊用途化粧品の中国NMPA届出のサポート。お客様の市場に向けたラベルと成分表の確認も行います。
輸出書類
自由販売証明書、原産地証明書、領事認証。
| 地域 | 主な要件（概要） |
|---|---|
| 米国 | FDA MoCRAの施設登録と製品リスティング |
| 欧州連合 | 規則（EC）1223/2009：CPNP届出、責任者、安全性報告書 |
| 英国 | SCPN届出 |
| ASEAN | ASEAN化粧品届出（インドネシアBPOM、ベトナムDAV、タイFDA） |
| 湾岸・中東 | サウジSFDA、UAE登録、GSO規格。ハラール認証はご要望に応じて取得可能 |
| 韓国、日本、台湾 | MFDS、薬機法に基づく届出、TFDA登録とPIF |
| 中南米・EAEU | ブラジルANVISA、メキシコCOFEPRIS、TR CU 009/2011適合宣言 |
概要のみです。要件は変更される場合があり、フリーズドライパウダーやペプチドなど一部の製品は、市場によって特別なカテゴリーに該当することがあります。各市場での製品の販売方法は、引き続きブランドオーナーの責任となります。
保管、出荷、補充まで。
- 入荷時の数量確認と製品要件に応じた保管、定期的な棚卸し
- 輸出書類と、海上・航空・陸上による世界各地への出荷
- ご注文のリズムが安定した後は、ご要望に応じて補充供給。過剰在庫を抱える必要はありません
- 年間包括契約の注文を、スケジュールに沿って分割納品
- 二次包装・アッセンブリー：ギフトセットの手作業での組立、シュリンク包装、ラベリング、レーザーコーディング、偽造防止コード
- 陸上・海上・航空・越境エクスプレスによるファーストレグ輸送と、通関申告・通関のサポート
工場からプラットフォーム倉庫まで、フルパッケージで。
5社もの取引先を管理することなく、Amazon、TikTok Shop、Shopee、自社ストアで発売できます。
製造
スピード重視ならホワイトラベル、差別化にはプライベートブランドやODMを。
認証
市場登録のサポートと、プラットフォームが求める試験書類。
パッケージ
商品ページで売れるデザインサポート、パッケージ、印刷。
プラットフォーム書類
プラットフォームのコンプライアンス審査に備えた書類一式を準備します。
ラベリング・準備
各プラットフォームの規則に沿ったバーコードラベル、カートンラベル、パレット積み、および倉庫への納品予約の手配。
配送
Amazon FBA、その他のプラットフォーム倉庫や第三者倉庫、お客様の倉庫、またはお客様のエンドユーザーへ直接配送します。