顕微鏡で行うラボ検査イメージ画像
品質

最後だけでなく、すべての工程で確認。

生産は化粧品の適正製造規範(GMP)に基づいて運営されています。主力工場は中国NMPA化粧品GMPに適合し、ISO 22716およびISO 9001の認証を取得しています。すべてのロットを原料から出荷まで追跡でき、製品は自社ラボおよび国際的に認められた第三者機関で試験されます。

  1. 原料

    使用前に全ロットを規格に照らして確認します。バーコード管理による計量で、ヒューマンエラーを低減します。

  2. パッケージ

    購入前に適合性を試験し、入荷時に外観、容量、密封状態を確認したのち、洗浄・殺菌します。

  3. 半製品

    官能評価、pH、耐熱・耐寒性、微生物試験。

  4. 充填・包装

    充填量、内容物、包装をライン上で確認します。

  5. 完成品

    出荷前に微生物試験と理化学試験を実施。COAとMSDSを製品に添付します。

定期試験:比重、におい、pH、粘度、外観、微生物、安定性、重金属。

ロットのトレーサビリティ

すべてのロットを遡って追跡できます。

各ロットには固有のロット番号が付与されます。使用した原料ロットから出荷判定まで、すべての工程が記録されるため、どのロットも追跡と再確認が可能です。

  1. 原料ロット

    すべての原料をロット番号で記録します。

  2. 仕込み

    各ロットに何をどれだけ使用したかを、該当ロットと紐づけて記録します。

  3. 試験

    全ロットについて、工程内試験と完成品試験を実施。

  4. 出荷判定

    試験結果に合格した場合にのみ出荷されます。

  5. 保管サンプル

    全ロットについて、少なくとも使用期限が過ぎるまで保管し、再試験に備えます。

  6. 製造記録

    全ロットの完全な製造記録を保管します。

ラボ検査サンプルを顕微鏡で確認しています。イメージ映像
ライン別試験

製造する製品に合わせた試験。

ご要望に応じて実施します。具体的な試験項目は、ご注文時に製品ごとに確認します。

製品ライン手配可能な試験お客様にとっての意義
フリーズドライパウダー残留水分、ケーキの外観、再溶解時間、バイアル密封性、無菌性どのバイアルも同じように溶解し、保管中も安定
ペプチドペプチド含有量と純度(HPLC)、同定、保存期間中の含有量ペプチドが表示量どおり、使用期限まで含まれている証明
植物エキスフィンガープリント同定、重金属(鉛、ヒ素、水銀、カドミウム)、残留農薬ストーリーを語れる、本物でクリーンな原料
ハーブスキンケア副腎皮質ステロイド、水銀、ハイドロキノン、抗生物質のスクリーニングブライトニングや鎮静系製品でバイヤーが最初に尋ねる質問への、最も説得力のある回答
定期試験以外にも

手配可能な保証。

防腐・適合性

チャレンジテストと容器適合性試験により、開封後も製品を清潔に保ちます。

気候・輸送

高温・低温市場向けに、加速および実時間の安定性試験、凍結融解サイクル、輸送シミュレーションを実施。

安全性・有効性

パッチ試験とHRIPT、さらに保湿、鎮静、エイジングケア訴求のためのヒト有効性試験を、第三者機関を通じて実施。

クリーンな環境

浮遊粒子、落下菌、精製水をモニタリングします。

保管サンプル

全ロットについて、少なくとも使用期限が過ぎるまで保管し、どのロットも再試験できます。

是正措置

苦情対応、是正措置・予防措置のための文書化された手順。

認証

当社工場が保有するもの

中国NMPA化粧品GMPISO 22716ISO 9001ハラール認証はご要望に応じて取得可能
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